随着科技进步和医学转变，许多过去让人们束手无策的哮喘以前都如此一来行被缓解，甚至仅仅治疗者。然而，胃癌——作为“众病人就会”，却犹如一道不能攻下的天堑，至今仍尚未仅仅被人类所获胜。
从传统的胃癌麻醉药分析方法，如放疗和化疗，如此一来到以前新兴的麻醉药分析方法——核酸抗生素、溶瘤大肠杆菌以及免疫巨噬细胞麻醉药，科学的进步为较高血压造就了属于自己希望，但抱歉的是，这些分析方法并不能仅仅解决胃癌这一课题。
因此，这也最终人类不断开发更为新、更为较高效的胃癌麻醉药分析方法！
2020年11月底18日，以色列特拉维夫大学的研究课题人员在 Science 子刊 Science Advances Magazine上公开发表题为：CRISPR-Cas9 genome editing using targeted lipid nanoparticles for cancer therapy 的研究课题论文。
这项研究课题为世界首例证实CRISPR/Cas9种系统可以适当麻醉药活体动物转移特质胃癌的研究课题。
研究课题人员开发了一种属于自己基于脂质纳米基质（LNP）的CIRSPR发送给种系统——CRISPR-LNP，并在两种侵袭特质和不必治疗者的胃癌类型——粘液白血病和脑瘤里面体现出良好的治果。
CRISPR电子技术的不断转变正在潜移默化地改变着生命科学研究课题教育领域乃至人类世界。目前，CRISPR电子技术已经尤其应用以遗传物质主编、遗传物质麻醉药、核酸定位及核酸检测等教育领域。
2020年10月底7日，两位在CRISPR遗传物质主编教育领域做出杰出成就的科学家——Emmanuelle Charpentier和Jennifer A. Doudna更为是被授予了2020年诺贝尔化学奖。
近年来，分子核酸抗生素和免疫巨噬细胞麻醉药等的式微极大地提升了胃癌反应，降低了抗生素毒素和就让反应。然而，大多数类型胃癌的较高复发率和耐药特质的转变无可避免我们不断开发属于自己麻醉药方法。
都有的是，CRISPR-Cas9遗传物质主编电子技术从原理上可以永久损坏存活遗传物质，从而消除传统胃癌麻醉药的重复使用剂量限制，提较高治果。
但抱歉的是，CRISPR-Cas9电子技术用以胃癌麻醉药一直受到巨噬细胞主编效率低和既有发送给种系统潜在毒素的受阻。
在这项研究课题里面，研究课题小组报道了用以麻醉药特质遗传物质组主编的核酸非大肠杆菌脂质纳米基质（LNP）发送给种系统的开发，并在粘液白血病和脑瘤这两种侵袭特质和不必治疗者的胃癌框架里面对其开展了评估。
CRISPR-LNP的新设计与重构
该研究课题得点对点原作者Dan Peer系主任表示，这是世界上第一个证明CRISPR遗传物质组主编种系统可以在活体动物身上适当麻醉药胃癌的研究课题，须要强调的是，这不是化疗，没有副作用，并且用这种分析方法麻醉药的恶性肿瘤将永远一定会如此一来活跃大大的。Cas9的分子剪刀切断恶性肿瘤的DNA，从而去掉它，永久阻止恶性肿瘤复制。
为了确定这项电子技术在麻醉药胃癌上的可行特质，Dan Peer 系主任及其研究课题小组选择了两种最不幸的胃癌——粘液白血病和转移特质脑瘤。
粘液白血病是一种侵袭特质最强的脑癌，诊断后预期寿命为15个月底，5年存活率仅为3%。研究课题人员证明，仅用CRISPR-LNP开展一次褪黑素注射麻醉药，就可以使患有粘液白血病的豚鼠的平均寿命增加一倍，抑止繁殖50%，提较高存活率30%！
CRISPR-LNP对豚鼠褪黑素的粘液白血病有良好的治果
与此同时，脑瘤是女特质哮喘死亡的重要情况，也是女特质生殖种系统里面最不幸的胃癌。大多数较高血压确诊时已是脑瘤晚期，此时恶性肿瘤已经扩散到全身。尽管近年来获取了进展，但也仅有三分之一的较高血压活过慢慢地。
为了麻醉药扩散特质脑瘤，CRISPR-LNP也被研究课题小组新设计用以免疫球蛋白核酸发送给，腹腔注射EGFR核酸的CRISPR-LNP可选择特质排泄到播散特质卵巢，人体内可开展较高达80%的遗传物质主编，抑止繁殖，并提较高豚鼠80%的总存活率！
免疫球蛋白核酸发送给的CRISPR-LNP新设计原理图
CRISPR遗传物质主编电子技术，很难识别和改变几乎任何遗传物质片段，已经仅仅改变了我们以个特质化的方法损坏、修复甚至替换遗传物质的能力，尽管CRISPR在研究课题里面得到了尤其应用，但医学应用仍位处起步阶段，因为并不需要一个适当的传播种系统来安全、恰当地将CRISPR传播到巨噬细胞内。
而该研究课题里面开发的CRISPR-LNP发送给种系统，可以较高效核酸存活遗传物质，这是一种电子技术创新麻醉药，用以麻醉药目前一些已确定适当麻醉药的恶特质。
在在，将CRISPR遗传物质主编电子技术应用以胃癌麻醉药，并非Dan Peer小组的“一家之言”，例如2020年3月底9日，武汉大学程巳雪小组就在国际知名期刊 Advanced Materials Magazine（IF=25.809）公开发表了题为：Aptamer/Peptide-Functionalized Genome-Editing System for Effective Immune Restoration through Reversal of PD-L1-Mediated Cancer Immunosuppression 的研究课题论文。
该研究课题开发了一种基于天然聚合物的遗传物质麻醉药发送给种系统，很难将CRISPR-Cas9遗传物质主编原核生物选择特质发送给至巨噬细胞核，进而敲除β-catenin，下调巨噬细胞上PD-L1表达，逆转PD-L1介导的免疫巨噬细胞逃逸，增强T巨噬细胞对的危险性！
总而言之，本研究课题基于CRISPR遗传物质主编电子技术和脂质纳米基质（LNP）开发的联合种系统——CRISPR-LNP在麻醉药粘液白血病和转移特质脑瘤豚鼠框架上展示出惊人的吸引力。更为重要的是，这项电子技术具有广阔的应用大环境，它将为麻醉药其他类型的胃癌、常见的唐氏和慢特质大肠杆菌哮喘（如艾滋病）构筑了无数属于自己有可能特质。
据悉，Dan Peer系主任小组从前计划继续对血液类胃癌以及杜氏脊柱萎缩症等唐氏开展关的实验，Dan Peer系主任表示，这种电子技术创新麻醉药有可能还并不需要一段时间才能用以人类，但辩解持坦率一贯。正如12年前，当我们第一次谈到基于mRNA的麻醉药时，人们还以为这是科幻小说。
原始出处：
Daniel Rosenblum, Anna Gutkin, Ranit Kedmi,et al.CRISPR-Cas9 genome editing using targeted lipid nanoparticles for cancer therapy.Sci Adv. 2020 Nov 18;6(47):eabc9450. doi: 10.1126/sciadv.abc9450. Print 2020 Nov.
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