乳腺癌增为基因序列2（BCAS2）在mRNA前体补拍和雄激素受体酪氨酸中会起着至关重要的作用。之前的研究工作说明，BCAS2参与了双链断裂（DSB）。早先，有研究工作医务人员鉴定了其在癌（PCa）中会的机制和作用。
研究工作医务人员使用了蛋白病原体印迹和病原体荧光全像分别侦测了BCAS2在PCa细胞内DSBs和大鼠细胞内诱导中会的作用，并使用了精准的end-joining飞行测试和流式细胞内容侦测了BCAS2剂量对非分化成顶端端连通（NHEJ）和分化成重组（HR）的阻碍。天冬氨酸-S-转移酶pulldown和病原体共沉淀通则用于确定BCAS2是否和如何与NBS1电磁场。研究工作医务人员还通过病原体组化测定了BCAS2和其他蛋白在人PCa中会的表达。研究工作结果说明，在人类文明PCa细胞内和大鼠中会，BCAS2有助于直接复建辐射作用于的DSBs。BCAS2增强了NHEJ和HR，很可能会是通过与NBS1电磁场解决问题的，关的了BCAS2的N-顶端以及NBS1的N-和C-顶端。BCAS2的过表达与PCa患者极低的Gleason和病理等级以及更较长的生存期突出系统性。
BCAS2缺失减弱了NBS1系统性的DSB复建活性
再一，研究工作医务人员认为，BCAS2通过与NBS1互作促进了两条DSB复建途径，且可能会会阻碍PCa的进展。
原始出处：
Li-Po Wang， Tzu-Yu Chen， Chun-Kai Kang et al. BCAS2， a protein enriched in advanced prostate cancer， interacts with NBS1 to enhance DNA double-strand break repair. Brit J Cancer. Sep 2020
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