微环境（TME）由多种细胞膜多种类型（如免疫反应细胞膜、并成纤维素细胞膜）和细胞膜外并成分（如内分泌、细胞膜因子、生长因子）组并成，其在宿主对的抑止体过程中会起着至关重要的关键作用。
抑止反应的程度取决于T细胞膜依赖性和抑制信号之间的抵消，该过程主要通过免疫反应起始遥相呼应所介导。而在TME内，以外PD-1（程序性细胞膜死亡蛋白1）及其合共价键PD-L1在内的特定免疫反应起始遥相呼应的异常传达，通常会推动免疫反应耐受和细胞膜的免疫反应尾随。
既往研究并成果显示，T细胞膜表面PD-1的传达升较低以及PD-L1/PD-1途径的年中会过度抑制减轻调节性T细胞膜（Tregs）的增殖，并强化抑止原特异性T细胞膜的增殖。
软其组织病变（STS）通常被认为是非免疫反应原性的，尽管其特定的甲型对免疫反应疗法有反应。该研究并成果旨在系统性STS中会浸润淋巴细胞膜（TIL）和免疫反应起始遥相呼应，并评估其对该传染病的均匀分布罹患（LR）、操作者转到（DM）以及病征的总生存期 (OS) 的预后负面影响。
该回顾性研究并成果合共纳入了192名拒绝接受切除疗程的STS病征（中会位年龄为63.5 岁，其中会有103名男性（53.6%））。通过构建其组织单链，对PD-1、PD-L1、FOXP3、CD3、CD4和CD8等遥相呼应进行免疫反应组化系统性。并系统性TIL表观丰度和免疫反应起始标记物与病征上述临床研究匹配（LR、DM和OS）的方面性。
两种小管纤维素病变的多光谱图像
研究并成果人员见到，除FOXP3+和CD3-PD-L1+细胞膜亚群外，不同其表征甲型与所有免疫反应起始标记物之间存在突出歧异。相比之下于外周病变，小管纤维素病变中会见到了更较低水平的PD-L1、PD-1和所有TIL表观。
进一步的研究并成果见到，Tregs的存在与LR的风险升较低方面，与切除切缘牵涉到。其他TIL或免疫反应起始标记物对病征的结果匹配并无突出负面影响。
免疫反应起始标记物和TIL表观的丰度取决于其表征甲型
总而言之，该研究并成果结果见到，TIL和免疫反应起始标记物在小管纤维素病变中会的水平最较低。无论病征的切除切缘状态如何，较低Tre高达与病征的LR风险升较低独立方面。
原始出处：
Smolle, M.A., Herbsthofer, L., Granegger, B. et al. T-regulatory cells predict clinical outcome in soft tissue sarcoma patients: a clinico-pathological study. Br J Cancer (14 June 2021).
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