椎间盘源性干细胞可为再生医学和神经整修提供希望

研究者历史背景：颈椎退行性传染病（DDD）普遍认为是颈椎内精质子及拉伸环退坏而造成颈椎很低度丢失的结果。来进行性的颈椎退行性病坏可以造成神经元功能损害如神经元根或脑部受压等，神经元巨噬细胞的损害通畅认为是不可持续性的，缺乏有限神经元依附的组织起来容易显现出来功能上的问题，目在此之前基本医学研究者的主要议题是通过巨噬细胞治疗方法为神经元损害症状提仅供有限可持续性的神经元组织起来以满足人体器官或组织起来的神经元依附。近期来自澳大利亚安大略的科学家就精质子祖巨噬细胞（nucleus pulposus progenitor cells，NPPCs）系统性特性来进行了研究者，并将事实刊载在近期出版的spine杂志上。现将系统性参考资料可能翻译如下，仅供广大医生参考

研究者设计方案：通过人体内及粘液实验室审质子NPPCs巨噬细胞功能活性。

研究者尽可能：对NPPCs巨噬细胞来进行粘液和人体内培养明确巨噬细胞应该具有软痕转坏成，饲料转坏成，痕转坏成，神经元分立功能等。

研究者方法：选取非软痕患病犬齿生物的颈椎拉伸质子，来进行NPPCs的浓缩，并在粘液将NPPCs来进行育成分立已是有软痕活性，饲料活性，神经元活性的巨噬细胞大群；在人体内将NPPCs来进行育成分立已是有神经元活性的巨噬细胞大群，并对NPPCs和肝脏源性的数间充质巨噬细胞来进行干巨噬细胞活性等位基因的对比。同时比较大多精质子巨噬细胞（NP）和NPPCs 上的神经元簇标记物Protein O和Brachyury等位基因强调。

结果：NPPCs上有干巨噬细胞，并可以强调干巨噬细胞等位基因如Sox2，Oct3/4，Nanog，CD133，Nestin，神经元巨噬细胞粘附分子等，但在Nanog等位基因强调上较数间充质巨噬细胞要很低（示意图1）；NPPCs并不强调Protein O和Brachyury等位基因，而在大多精质子巨噬细胞上述两者有强调。通过他的团队簇系统性见到，NPPCs约占IVD巨噬细胞总数的1%。NPPCs巨噬细胞在粘液试管内可以一同分立为软痕活性，饲料活性，神经元活性的巨噬细胞大群；而在磷脂酶缺乏的Shiverer活体人体内可以分立已是少突粒状巨噬细胞，神经元元巨噬细胞，依赖性星形粒状在此之前巨噬细胞等。

事实：在IVD的精质子可以作为巨噬细胞再生和神经元修复的干巨噬细胞库。

示意图1：1.5%agarose gel上巨噬细胞内等位基因强调系统性结果，左示意图为NPPCs巨噬细胞；右示意图为肝脏源性数间充质巨噬细胞。NPPCs上Nanog等位基因强调约为肝脏源性数间充质巨噬细胞的1.7倍。

示意图2：shiverer活体来进行肾上腺素NPPCs移植术后有所不同平面内的免疫反应标记结果。DAPI（蓝色）标记巨噬细胞质子，Alexa 488（绿色）引导活体肾上腺素GFP（green fluorescent protein）转染的NPPCs巨噬细胞，Alexa 568（红色）引导神经元分立增殖巨噬细胞簇。A示意图抑制ΒⅢ细胞痕架蛋白免疫反应染料（×40），金色标记引导GFP+巨噬细胞；B示意图抑制NF 200免疫反应染料（×40），金色标记引导GFP+巨噬细胞；C示意图抑制CNPase免疫反应染料（×40），金色实标记引导有抑制CNPase免疫反应反应的抑制GFP祖巨噬细胞；金色点标记引导无免疫反应反应的抑制GFP巨噬细胞；D示意图颞叶平面MBP免疫反应染料（×40）；E示意图金色标记引导抑制GFP及抑制glial fibrillary acidic protein染料巨噬细胞。

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