随着生物寿命的延长，比率诱发传染病的患病率和受到影响也在上升。在不太有可能对50种慢官能病症的世界性调查中，腰痛（LBP）和肩部痛分别位居生活很难过活年数的第一和第四位。虽然LBP的病因是多因素的，但脊椎发育被认为是转化成这种病理的主要因素。 重要的是，某种原因会加剧脊椎的发育和传染病的的发展，因此，我们急需了解脊椎某种原因的基本机制，并订立解决办法来延期或改善比率诱发发育的进展。
脊椎具有灵活官能，在适应脊柱的飞轮负荷方面起着关键作用。这些新功能特官能是由三个独特的脊椎区间电磁力构建的：中央的髓核（NP）；还有无血管许多组织，富含凝集素；周向的韧带状纤维环（AF）；还有主要由胶原纤维组成；以及在NP和AF的颅面和尾面西临的脊柱内板（CEP）。现在人们认识到，其中任何一个区间的新功能出现异常都会引起其他区间的退变。
脊椎退变的特征包括细胞核外基质（ECM）的丰度和密度下降，生物力学特官能的丧失，炎症介质和葡萄糖处理过程的上升，以及细胞核遗传基因和死亡的变化。尽管患病率和传染病分担很普遍，但在此之前还没有人针对脊椎退变和具体病症的传染病治疗方法。
对人体许多组织和小鼠模型的研究课题说明，在脊椎老化和退变处理过程中，某种原因细胞核的存活率上升。某种原因细胞核的广泛特征是细胞核周期停滞，抗凋亡，并转化成被称做某种原因具体分泌遗传基因（SASP）的葡萄糖因子。某种原因可以在各种游离下被游离，包括端粒过热、致癌基因和细胞核压力（如氧化官能、基因毒官能、细胞核因子），这些游离可以促进SASP的激活和某种原因转化。
某种原因抑制剂Dasatinib和Quercetin可以加大比率诱发的脊椎发育，并降低了某种原因研究课题的丰度
不太有可能，由于脊椎发育和某种原因之间的联系，研究课题执法人员探讨了抗某种原因抑制剂Dasatinib和Quercetin抑制剂第一组（D + Q）防止机体脊椎发育的比率诱发进展的能力。
研究课题执法人员从6、14和18个月大的C57BL/6小鼠开始治疗，并在23个月大时对它们进行研究。有趣的是，6个月和14个月的D + Q队列显示出较低的发育存活率，而且治疗导致某种原因研究课题p16INK4a、p19ARF，以及SASP分子IL-6和MMP13的总体减少。此外，治疗还保留了细胞核的活力、遗传基因和基质含量。虽然转录组研究显示了治疗的盘区特异官能受到影响，但细胞核死亡和细胞核因子反应必需在相同许多组织各种类型中普遍受到包络。
因此，该研究课题结果说明，某种原因抑制剂有可能透过一个有吸引力的战略，以加大比率诱发的脊椎发育。
更早出处：
Emanuel J. Novais et al. Long-term treatment with senolytic drugs Dasatinib and Quercetin ameliorates age-dependent intervertebral disc degeneration in mice. Nature Communications (2021).
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