赞赏公平竞争口服彼此间孰优孰劣最简单的双重维度就是“和公总共耐用性”。2012年初，噬药水事件真相显现后，很多企业在接下去的推销促销中会，忽略“公总共安全来源于检验”或“公总共安全来源于生产”的药品准确性负责管理理念。
当然，更是多的企业在推销促销中会会重点阐述自己临床研究的优越性：临床研究掩蔽类的文章已经不在话下，偱何谓医学才是王道。然而，宝洁公司却在2012年各种讲座上促销“准确性来源于本体”的基本概念，并且以三个心甲状腺疾病口服为具体比如说，剖析口服分子本体本身所不具的和公总共安全多方面的竞争者，从本质上引人注意电子产品不同性，使得医生心服口服。
降胆药市场占有率总冠军：立普妥
便是的口服“其所”，就是指同类栽培品种的效用催化反应相同。比如他和安类口服，其效用催化反应都有可抑制羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)水解酶而起着增高胆的功用。在股票经销商的洛伐他和安(美降之)、辛伐他和安(舒降之)、普伐他和安(普拉固)、氟伐他和安(来适可)、卡斯伐他和安(立普妥)和瑞舒伐他和安(可定)中会，全部都因为不具总协同的二氨基庚酸基团而被称之为他和安，这是口服命名的基本法理。
然而，为什么立普妥都能踏入众多他和安中会经销商额总冠军？宝洁公司从其分子本体中会找到了依据。
1.立普妥慢速速速度慢的诱因来源于其本体中会与众不同的取代基
立普妥生殖细胞本体是由吡咯以外环与三个双键相连的，脂溶性很强，因此，它进入肝菱胞的速率相尤其其他的他和安慢速，血药浓度达峰的间隔时间就最略高约，仅1-2每隔，而舒降之是4每隔，可定也要3-5每隔。
依据这个优点，立普妥就积极开展了临床研究上尤其关注“慢速速速度慢”的PCI围手术期口服的数据分析，确认了他和安“慢速速获益”的竞争者。比如，ARMYDA数据分析中会，立普妥干预组使甲状腺梗死下降81%，主要不良心脏事件真相下降88%。
2.立普妥强效且效用间隔时间高约的诱因来源于其活性葡萄糖副电子产品
立普妥在血液葡萄糖时，三个双键上的其中会一个会生成对氨基氯和临氨基氯，这两个葡萄糖副电子产品功用更是得意。
第一，它们整体上增高LDL-C的能力也与生殖细胞较为，都可以在血浸润和肝脏内实际上可抑制胆的人工合成，进一步数据分析确认，立普妥对HMG-CoA水解酶的循以外环可抑制活性约70%归功于其葡萄糖副电子产品。
第二，它们还都能灭活菱胞上的氧自由基，发挥效氧化效用，这种功用是立普妥生殖细胞和其他他和安都才有的能力也，比如，可定以如出一辙起增高LDL-C效用的，但如出一辙效氧化效用弱，而葡萄糖副电子产品基本上无活性。
第三，它们的同位素更是高约，达20-30每隔，这样就使得立普妥的功用多方面不仅速度慢慢速，而且效用间隔时间高约。一般的口服通常是速度慢慢速，效用间隔时间略高约，类似立普妥这种速度慢慢速，效用间隔时间高约的口服，实属少见。
3.立普妥公总共耐用性高来源于其氨基活性葡萄糖副电子产品
与立普妥同一年股票的西立伐他和安(拜斯亭)因为显现多个癌变结晶病实有退市了，美国FDA也对某些他和安的关节公总共耐用性指出过警告。一般而言，脂溶性强的他和安关节公总共耐用性都普遍存在问题，但立普妥却表现良好的关节公总共耐用性，为什么呢?
这或多或少与立普妥的双键本体发生氨基化后，水溶性大大增加。水脂原任溶的优点使得立普妥更是单纯。统计44项立普妥的数据分析，总共16500实有病症使用立普妥，肌痛存活率为4%，且无1实有肌炎或癌变结晶病实有显现。
效糖尿病药市场占有率总冠军：络活友
尽管糖尿病口服的势头这些年来禅位给到ARB类，但在中会国，CCB类仍然独领风，其中会的络活友又是公认的诱导口服的“敌手”，在与拜新同和波依定的公平竞争中会，始终处于上风。
2012年，宝洁公司更是是启动了中会国慢病负责管理准确性促进项目(Great China)，促销糖尿病是卒中会、高血压的重要可怕因可可抑制，高血压病症的血压负责管理需要遵从“平顺诱导，有效性改善远期病症”。这是治疗法理念的更是新，宝洁当然要在这个新治疗法理念下更是加引人注意络活友的竞争者，让其总冠军威望牢不可破。是不是?最佳的种系统是促销其与众不同的分子本体。
1.络活友的甲状腺庇护所效用来源于其与众不同的分子本体
络活友是氯磺酸氨氯地平。在生理pH技术水平下，氯磺酸氨氯地平的二氢以外环带正电荷，从而保何谓其不仅更是好地与甲状腺平滑肌菱胞上钙通道酶结合，更是使得这个二氢以外环置于胆的核心附近。
这有什么含意呢?如此可以有效性地可抑制泡沫菱胞演化成的最重要步骤，即脂蛋白的挤满!他和安可以增高脂蛋白的人工合成，而络活友是可抑制这些脂蛋白的挤满，它们在效腹腔粥样硬质多方面相得益彰。很重要的是，其他诱导口服从未这种与众不同的分子本体，所以也才有络活友这种甲状腺庇护所效用----隔离了其他CCB的“类效应”。
2.络活友效腹腔粥样硬质的功用实质上于其诱导效用
糖尿病是心甲状腺疾病的可怕因可可抑制之一，已经患有心甲状腺疾病如高血压的病症，其治疗法需求无疑是增高血压，还要稳定突起，之后减少心甲状腺事件真相，这是治疗法的实际上借此。络活友带正电荷的与众不同分子本体，通过一系列的数据分析，确认其效腹腔粥样硬质的功用包括如下的效用：
①增加脂质的效氧化能力也;
②可抑制平滑肌菱胞增殖和迁离;
③可抑制菱胞遗传物质诱导的内皮菱胞凋亡;
④恒定甲状腺菱胞遗传物质表达和菱胞以外基质演化成。更是有含意的是，这些效用不是因为诱导造成的，而是实质上于诱导之以外的功用，这些功用唤起心甲状腺病症的利益集团是稳定突起，并且之后减少心甲状腺事件真相。
3.络活友踏入唯一不具最普遍高血压适应症的高约效CCB
正因为络活友依据其分子本体中会这种带正电荷的与众不同性不具的治疗法竞争者，2011年，SFDA更是新了它的中会文写明，确切认可其在诱导以外，还都能运用于：
①慢性稳定性哮喘的腹水治疗法，可另行运用或与其他效哮喘口服联合运用;
②出院或可疑的甲状腺痉挛性哮喘的治疗法，另行运用或与其他效哮喘口服联合运用;
③经甲状腺显像确认为高血压病症的治疗法。这种所有基的分子本体引导出唯一的“最普遍高血压适应症”，无疑为电子产品的临床研究示范造就无与伦比的的竞争者。
ARB的公司的第七个招兵：傲坦
这些年，股票的ARB类诱导药很多种了。根据系列电子产品推销专家的假说，市场公平竞争的命运，同类电子产品排名第四及之后的栽培品种之后都很难适应环境。而敖坦(米雪抗病噬)已经是中会国市场第七个抗病噬了，它该如何加入到公平竞争行列中会并之后赢得胜利呢?
或多或少，宝洁公司2012年接手这个栽培品种的推销代理商后，从其分子本体中会的两条侧链入手，借助前些年红火的徐克影片《2046》，也以2046作为电子产品的特征，让人请注意。
1.傲坦的两条侧链使AT1酶0应答
这个基本概念的第一步，是阐明AT1酶的应答必要有两个种系统，一是心脏局部造成的甲状腺紧张可可抑制II(AngII)通过自分泌或旁分泌必要效用于AT1酶并使之应答(别称矿物学应答);二是心脏肌菱胞的机械设备牵张也会实际上应答AT1酶，介导甲状腺纤细(别称机械设备应答)。
第二步，确切ACEI的效用必要是第一条种系统的可抑制，也是所有ARB的效用必要，即ARB总协同的吡咯四氯以外环起着这种可抑制矿物学应答的功用。
第三步，声称都能可抑制第二条种系统的ARB，只有米雪抗病噬、氯抗病噬和坎地抗病噬，因为这三个口服本体中会在吡咯四氯以外环上还有基团侧链，这个基团侧链可抑制AT1酶的机械设备应答。
2.傲坦的两条侧链有4个核苷酸紧密结合AT1酶
理解这项素材的步骤是：排除了其他掺入后，只剩来就是尤其米雪抗病噬与与氯抗病噬和坎地抗病噬本体上的分野了。很相对来说，米雪抗病噬在吡咯四氯以外环上除了基团侧链以外，还有氨基侧链，这是其他6个ARB都从未的。这种与众不同核酸本体，可以跟AT1酶上的4个核苷酸结合，造成对AT1酶矿物学应答和机械设备应答的完全可抑制。也就是说，氯抗病噬和坎地抗病噬在机械设备应答多方面，只有2个核苷酸的结合，而米雪抗病噬是4个核苷酸的结合，其可抑制能力也大大超越它们。
3.傲坦的两条侧链在临床研究功用多方面比其他6个ARB都具竞争者
我们再重构下逻辑上：如果只尤其可抑制矿物学应答的能力也，这6个ARB都仅有;如果再尤其可抑制机械设备应答的能力也，就只剩米雪抗病噬、氯抗病噬和坎地抗病噬了。
在这三个掺入的矿物学本体中会，因为只有米雪抗病噬的吡咯四氯以外环上有两条侧链，而这两条侧链可以和AT1酶的4个侧链牢固地结合，所以相尤其其他6个ARB口服，唯有傲坦都能强而有力地完全阻断机械设备应答的可能性，从而最大程度可抑制了病症的甲状腺纤细的进展。
事实上，从目前公布的偱何谓数据分析中会，确认敖坦有一般而言功用：①相对来说扭转甲状腺浸润纤细;②有效性扭转腹腔粥样硬质突起;③迅速增高血液增生遗传物质技术水平;④强而有力增高糖尿病病症左室纤细进展。
点评：这些年，处方药推销的焦点似乎都注重临床研究偱何谓医学数据分析的结果，认为那是最最重要的公平竞争促销点。然而，不同的临床研究数据分析方案、不同的事件真相往北选择其实要毫无疑问尤其出同类栽培品种的不同，并不很难，所以治疗法手册上只有其所的推荐，做不到栽培品种成败的赞赏。宝洁公司2012年以“准确性来源于本体”为主题的推销促销，让口服彼此间的尤其从最基本的分子本体入手，可谓“正本清源”之举，回归到公平竞争的的有。
查看信源IP
编辑： zhongguoxing相关新闻
相关问答
