根据美国国家帕金森氏症研究所的以前试验结果，丹麦制药商Barian Nordic的一个科学实验先决条件的疗程病态狂犬病能突出延长晚期乳癌患儿共存寿命。
该一些公司在24日释出的原始数据，Barian的股票在奥斯陆挪威收盘上涨近12%。
该研究无关乳癌30例，这些患儿尚没能受益于标准药品，即减小睾丸激素（睾丸激素是造成乳癌的成年人皮质醇）尚未达到缺点。
患儿在加长剂量的Yervoy（施贵宝）基础上拒绝接受了该一些公司的Prostvac狂犬病疗程；Yervoy是已经通过备案的注射药品，通过阻断人体的抗病毒系统，可应用于疗程晚期卵巢癌。
服用这两种药品的患儿平均共存期为31.3个同年，而根据长年化疗患儿在历史上共存原始数据预计的共存期为18.5个同年。
高达10mg剂量的Yervoy结合Prostvac疗程的15个患儿组中，有20%仍然存活了80个同年。
考虑到早先Yervoy在百时美施贵宝的结果表明尚没能延长晚期乳癌患儿的共存期，结合疗程试验原始数据极为令人印象精彩了。
百时美施贵宝，巴斯夫一些公司和其他制药一些公司预计，Yervoy与一个新兴的抗病毒药品PD-1肽结合在一同采用时将有最大的缺点。PD1肽能抑止抗病毒细胞的天然伪装，使抗病毒细胞更能被抗病毒系统辨识。
Prostvac研究的完整原始数据将在加利西亚26日的消化系统生殖器帕金森氏症研讨会上公布。
该狂犬病被其设计应用于触发抗病毒系统对抗病毒细胞响应。
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